近年保健食品非法添加案件仍以壯陽、減重等功能訴求產品較常見，因此檢測範圍持續調整與擴充，以因應市場風險變化。
升級後的摻西藥408項定性分析有何改變？
SGS健康產業服務 自2026年10月1日起，將原「摻西藥365項定性分析」擴大為「摻西藥408項定性分析」。此次優化整合55項壯陽藥、18項壯陽藥類緣物，以及13項減肥藥，旨在使檢測範圍更符合近年保健食品非法添加物之市場風險趨勢。此升級並未影響服務流程，價格、樣品量與工作天數均維持不變，在既有服務條件下，進一步擴大檢測涵蓋範圍，強化產品品質與安全把關。
為什麼保健食品需要進行摻西藥檢測？
保健食品若非法添加藥物成分或相關類緣物，可能對消費者健康構成危害，並導致產品下架、品牌聲譽受損甚至法規處分。摻西藥408項定性分析可用於新品上市前驗證、供應鏈風險管理及市場抽驗，協助企業提前辨識潛在風險。但需注意，檢測結果僅反映所分析項目之結果，產品整體安全性及功效仍應綜合配方、製程、使用方式及相關法規要求進行評估。。
哪些業者應採用摻西藥408項檢測服務？
此檢測服務適用於保健食品品牌商、OEM／ODM製造商、原料供應商與通路業者。品牌商可用來保障新品合法合規；製造商可搭配客戶規格進行品質管理；原料供應商與進口商則能降低供應風險；零售及電商平台則可透過抽驗確保產品安全與品牌信任度。
番瀉苷A、B與減肥藥檢測應如何規劃？
由於番瀉苷A、B屬於獨立分析項目，未納入摻西藥408項定性分析範圍內。如產品涉及番瀉苷A、B及減肥藥相關風險，建議依產品特性與檢測需求，採用「西藥15項減肥藥定性分析」進行風險把關，以提升相關產品的檢測完整性。
服務資訊與檢測流程保持一致
摻西藥408項定性分析將於2026年10月1日正式上線，建議業者提前掌握需求。此次升級不增加任何負擔，檢測價格維持新台幣7,500元（未稅），樣品量與完成時效並未改變。若需進一步了解檢測內容或評估產品風險，SGS健康產業服務團隊可提供專業建議，協助制定最佳檢測組合。