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搜尋「生物相容性」總共找出 6 筆結果,請依下列分類查看相關資訊細節。

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  • 2021/06/21

如何申請醫療器材查驗登記及許可證?申請查驗登記流程介紹

醫療器材在台灣上市前,應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)申請醫療器材查驗登記並取得醫療器材許可證。但如何申請?申請流程為何?SGS要教你如何申請醫療器材查驗登記許可證。

  • 消費品
  • 2021/06/04

醫療器材生物相容性之評估流程與試驗項目說明

生物相容性評估的主要目的是保護患者免於暴露於潛在的生物風險,生物相容性評估會針對醫療器材或材料暴露於人體造成的生物學影響的進行下列生物相容性實驗。

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  • 2021/05/28

生醫產業醫療器材滅菌確效介紹

醫療器材滅菌方法的選擇及確效條件的驗證,往往讓許多廠商傷透腦筋,本文將粗略介紹…

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  • 2021/02/04

春節將至、疫情再升溫-你不可不知的口罩小知識

農曆新年將至,長假期間出遊團圓不可避免,長時間配戴口罩如何確保有足夠的保護屏障?長久穿戴後會不會對敏感性肌膚造成負擔呢?

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  • 2021/11/12

復健神器「副木」是啥?

生活中,您是否曾因為做家事或是工作中反覆使用手腕、手肘,而導致媽媽手、網球肘、腕隧道症候群等重複性肌肉骨骼傷害呢?

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  • 2018/08/10

公告「體外震波碎石器」、「一般外科、整形外科及皮膚科雷射儀」及「導管導引線」臨床前測試基準。 【發布日期:2018-08-06】

公告「體外震波碎石器」、「一般外科、整形外科及皮膚科雷射儀」及「導管導引線」臨床前測試基準。

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