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如果食品中出現大腸桿菌，通常意味著食品直接或間接地被糞便污染。大腸桿菌檢測共有三種方法，分別是多重試管法、微孔濾膜過濾法以及混合稀釋法。有大腸桿菌檢測需求歡迎洽詢SGS。
醫療器材在台灣上市前，應先向衛生福利部食品藥物管理署(以下簡稱食藥署)申請醫療器材查驗登記並取得醫療器材許可證。但如何申請?申請流程為何?SGS要教你如何申請醫療器材查驗登記許可證。
生物相容性評估的主要目的是保護患者免於暴露於潛在的生物風險，生物相容性評估會針對醫療器材或材料暴露於人體造成的生物學影響的進行下列生物相容性實驗。
醫療器材滅菌方法的選擇及確效條件的驗證，往往讓許多廠商傷透腦筋，本文將粗略介紹…
醫材產品在運輸及置放很久過程，包裝材料是否會因溫度、濕度、光照、碰撞等造成不同程度上的損害進而影響產品本身無菌或完整狀態?
節錄國際及國內2021年11月重點政策法規及新聞事件回顧
中國大陸茶葉流通協會針對固態速溶茶、抹茶、茶濃縮液、綠茶、紅茶等產品，訂定包裝、儲存條件(溫度、水分)和保質期的3項團體標準，預定自2021年12月30日實施。
節錄國際及國內2020年11月重點食品相關政策法規及食品相關新聞事件回顧。
節錄國際及國內2020年7月重點政策法規及新聞事件回顧。
衛福部此次預告的「酸化罐頭食品製造業者自主衛生管理指引」草案，提供罐頭業者作為製造作業準則，降低食品安全風險，業者若有意見也可於兩個月的預告期中向衛福部食藥署反映。
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